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“有機化學”相關資訊

: 基于氮雜對亞甲基苯醌的1,6-共軛加成策略實現吲哚及咔唑的催化不對稱氮烷基化反應

吲哚和咔唑的骨架廣泛存在于天然產物與活性藥物分子之中，其中氮烷基化的吲哚與咔唑更是具有獨特的生物活性，因此發展直接高效的不對稱催化吲哚及咔唑的氮烷基化反應一直以來受到廣泛的關注。然而，吲哚N-H鍵較弱的親

來源: X-MOL 2017-07-05 14:19:13

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: 借“極”用“韌”：MacMillan報道極性匹配的選擇性C(sp3)-H鍵烷基化反應

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來源: X-MOL 2017-07-05 14:12:44

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: JACS：銅催化芳基化驅動的不對稱Semi-Pinacol重排反應

Semi-Pinacol重排反應（SPRs）在復雜分子的合成中扮演越來越重要的角色。經典的SPRs首先通過離去基團的活化產生親電碳原子，隨后與氧原子相連的碳發生1,2-遷移反應。烯丙醇類底物的使用極大地擴展了SPRs的范圍，涌現出許多不

來源: X-MOL 2017-07-04 13:45:35

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: 中科院上海藥物所岳建民團隊從中草藥中發現新型天然產物分子

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來源: X-MOL 2017-06-30 11:49:31

有機化學

: Science：機理獨特的三氟甲基化，PET技術的新“氟”音

三氟甲基（CF3）是一種重要的含氟基團，將該官能團引入藥物分子中常常會顯著改變母體化合物的脂溶性，增強分子的代謝穩定性，并對其生物活性如藥物的吸收、分布以及給-受體的相互作用造成影響。基于以上特殊性質，藥

來源: X-MOL 2017-06-29 14:32:50

有機化學

: 硼酸在[11C]芳香腈類化合物標記中的應用

正電子斷層掃描成像(positron emission tomography, PET)是一種非侵入式、高分辨的醫學成像手段，在疾病的診斷、治療以及藥物研發中有著廣泛的應用。碳-11 (11C, t1 2 = 20 3 min)標記的有機小分子作為PET示蹤劑有著特殊的優勢，相比于氟-1

來源: X-MOL 2017-06-28 13:48:36

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: “酶”有話說：Nature Chem.報道分子間芐位不對稱C-H鍵胺化新方法

C-N鍵廣泛存在于活性天然產物、藥物分子之中，構建C-N鍵也成了廣大化學工作者研究的重點方向。在諸多構建C-N鍵的方法中，對有機分子中最廣泛存在的C-H鍵進行胺化，無疑是最為直接、高效的方法之一。然而已有的C-H鍵胺化策

來源: X-MOL 2017-06-28 11:51:17

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: MacMillan教授教你設計光化學反應器

過去的十幾年里，光化學反應的報道呈指數型增長。通過光氧化還原催化劑的催化或將光敏劑與過渡金屬催化劑、有機分子催化劑相結合的催化體系已成為構建化學鍵的強有力方法。由于使用可見光、紫外光或廉價的LED燈便可實

來源: X-MOL 2017-06-27 10:57:58

有機化學

: 碘催化芳香雜環氮氧化物的烯基化反應

近年來，直接實現C-H鍵的活化反應由于具有簡單、高效、原子經濟等優點，受到了化學家們的廣泛關注。然而，為了促使C-H鍵活化，通常需要在反應過程中加入大量的氧化劑，不僅造成了浪費，而且產生環境污染。2009年，鄭州

來源: X-MOL 2017-06-26 11:53:24

有機化學

: JACS：Rh催化末端炔烴的反馬氏氫氰化反應

過渡金屬催化的不飽和C-C鍵的氫氰化是一種有效構建腈類化合物的方法，可以廣泛應用在藥物化學、天然產物和材料分子的合成中。腈類化合物可以轉化為醛、羧酸、酰胺、雜環，也可以進行α- β-官能團化反應。已有文獻報道

來源: X-MOL 2017-06-22 11:32:24

有機化學

: 硅手性中心的構建：強大的多手性中心Ar-BINMOLs特色骨架

近30年里，以碳為中心的手性合成的不對稱催化研究取得了大量的研究成果，相關合成化學是化學領域中最有生命力和挑戰性的研究熱點課題之一，帶動了包括手性藥物化學、手性材料、不對稱催化化學、資源化學等相關學科的

來源: X-MOL 2017-06-22 11:23:04

有機化學

: 化學家譜曲，碳硫磷起舞：Science報道C-S鍵及C-P鍵復分解反應新突破

法國石油研究所的Yves Chauvin、美國加州理工學院的Robert H Grubbs以及麻省理工學院的Richard R Schrock三人在烯烴復分解反應的研究中做出了卓越的貢獻，因而共同成為2005年度諾貝爾化學獎得主。瑞典皇家科學院的官方新聞將這一成

來源: X-MOL 2017-06-21 14:57:52

有機化學

: Angew: Ir催化的C(sp3)-H鍵活化

近年來，過渡金屬催化的非活化C-H鍵官能團化反應的快速發展為有機合成化學中原子經濟性問題的解決提供了新的思路。然而，選擇性地將C(sp3)-H鍵官能團化仍然存在一定的難度。相比于其他底物，結合烷基的C(sp3)-H鍵官能團化

來源: X-MOL 2017-06-20 09:47:07

有機化學

: 苯炔插入二芳基亞砜“S=O”鍵制備三芳基硫鎓鹽

三芳基硫鎓鹽在紫外光照射下能夠釋放質子，因而成為良好的光引發劑，廣泛應用于聚合反應和平版印刷技術。開發在溫和條件下高選擇性地合成三芳基硫鎓鹽的新方法具有現實意義。2014年，華中師范大學陳加榮和肖文精課題

來源: X-MOL 2017-06-16 14:07:43

有機化學

: 北大王劍波團隊Nature Chem.：高對映選擇性硫葉立德[2,3]-sigma重排

向分子中引入含氟基團可以大大改變有機小分子的物理、化學性質和生理活性，特別是可以提高小分子的脂溶性，因而在藥物化學中有非常廣泛的應用。在常見的含氟官能團中，三氟甲硫基（SCF3）由于具有獨特的電子性能、高

來源: X-MOL 2017-06-15 13:44:36

有機化學

: NHC催化的水楊醛不對稱官能團化

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來源: X-MOL 2017-06-14 11:15:31

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

2019-02-13 16:50:28 1個回答

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